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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

iFABP,豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒技術指導

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

所在地:上海市

更新時間:2017-12-08

產(chǎn)品簡介:

iFABP,豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒技術指導用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中豬腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)的含量。

產(chǎn)品特性Product characteristics
品牌BIM供貨周期現(xiàn)貨

iFABP,豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒技術指導

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中豬腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)的含量。

l 有效期:6個月

l 保存條件:2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被豬腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

iFABP,豬腸脂肪酸結合蛋白ELISA試劑盒技術指導特點概述

1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。

3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。

4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變,從而引起被檢測物的顯示。

5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì),應用酶免吸附技術進行比色測定,依據(jù)光密度值的變化,可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術的定量測定。

6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測,免疫酶技術都能在較短時間內(nèi)完成。

7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說,不需要熒光顯微鏡,也不需要測定放射性的特殊儀器,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,普通實驗室及生產(chǎn)應用單位均易購置

8、*,質(zhì)量保證,zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。

ELISA試劑盒檢測概述
    ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應分析)是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。
實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。
實驗過程:

1.  試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。

3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4.   洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。

注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。

2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。

5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

問題解答

Elisa試劑盒陰性對照及陽性對照解析

Elisa試劑盒陰性對照及陽性對照:陰、陽性對照若有正確的結果,對試劑盒操作的結果可以有粗略的判斷。

空白對照:對ELISA試劑來說,空白對照實際上是不加標本不加酶做對照??瞻讓φ罩饕獪y系統(tǒng)的吸光率。空白對照在單波長測量時顯得尤其重要

我司代理幾千種ELISA試劑盒,數(shù)萬種抗體,并代理產(chǎn)品近萬種,涉及分子生物學、分子免疫學、細胞生物學等生命科學研究的各個領域。為了節(jié)省您的時間,我們還可以提供代檢測服務。

 

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