其實ELISA的原理及方法是比較簡單的，相關ELISA操作的資料，網(wǎng)上很多，但是真正到自己親手操作的時候還是會犯糊涂。今天我們就來仔細說說這方面的問題，上海滬鼎解析：實驗新手如何【運用ELISA試劑盒】？  
    1.對于一些小分子的檢測，一般來說，要用競爭法ELISA去檢測，也要購買采用這個方法的盒子。一般細胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，因為因子分子量比較大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或者多個抗原表位。
   而小分子很難找到兩個不同的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時結合小分子并固相化。解決方案就是酶標板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標的小分子，然后加樣品，再加不帶標記的檢測抗體，顯色底物。樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。
   2.還有一個問題，這是不是客戶的誤區(qū)，就是拿來一個指標就想當然地嘗試用ELISA去檢測。ELISA檢測方法簡單，靈敏度高，但是該檢測活性的檢測活性，該做western的做western。 
 
·特別說明 
   ① ELISA試劑盒規(guī)格有96T和48T兩種，打開包裝后要及時檢查所有物品是否齊全完整。
   ② 一周內(nèi)使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃。
·上海滬鼎對ELISA的操作提醒：
   ① 將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。        
   ② 液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
   ③ 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
   ④ 洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
   ⑤ 洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
   另外，要想熟練的【運用ELISA試劑盒】，還需要多動手多操作。今天是八月的*個工作日,您有需要了解的相關信息或者資料內(nèi)容，都可以在本公司中留言。上海滬鼎隨時歡迎！